メールニュース
★in vivo評価の壁を超える★70%超えの高効率! - 3人の専門家によるin vivo評価のウェビナーも開催 -
2024年11月18日
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★in vivo評価の壁を超える★70%超えの高効率!
- 3人の専門家によるin vivo評価のウェビナーも開催 -
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培養細胞を用いた実験で再現性のあるデータが得られた後、論文化にあたってin vivo評価が必要になることも多いかと思います。今回のメールニュースは、今後in vivo評価を行う可能性のある方や、もっと効率よく簡単に生体へsiRNAやmiRNAを導入できれば…とお考えの方にお勧めの内容です。
また、3人の専門家によるin vivo評価に関するウェビナーについてもご案内します。
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<< 3ステップで高効率のin vivo実験をあなたのラボにも! >>
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こんなお悩みありませんか?
・P2レベル以上の実験室が無い
・投与の手間や核酸の使用量を削減したい
・毒性や免疫原性を低減させたい
AteloGene®は、生体親和性の高いアテロコラーゲン製のトランスフェクション試薬であり、ウイルスやリポソームを使用していないことが特徴です。
また、核酸の分解を抑制し、投与頻度や投与する核酸の費用を削減可能にするメリットがあります。
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<< メラノーマ皮下腫瘍モデルへのsiRNA局所投与 >>
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局所徐放用AteloGene® “Quick Gelation”(AGQG)は、投与後10分程度でゲル化するため、核酸が投与部位に留まり約1週間の徐放効果が得られます。
マウス皮下に移植したデュアルルシフェラーゼ発現メラノーマ細胞に対し、AGQGを使用してルシフェラーゼsiRNA(Luc siRNA)を局所投与すると、70%を超える顕著なルシフェラーゼ発現抑制効果が認められました(社内データによる)。
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<< 前立腺がん全身転移モデルへのsiRNA尾静脈投与 >>
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全身投与用のAteloGene® Systemic Use(AGS)は、AGQGと違いゲル化せず、尾静脈投与や腹腔内投与により全身に核酸を送達します。
ルシフェラーゼを安定発現する前立腺がん細胞の全身転移モデルへ、AGSを用いてLuc siRNAを尾静脈投与し、1日後にイメージング装置(IVIS)を用いて、siRNAのデリバリー効果を評価しました。その結果、AGS使用群ではsiRNAが各組織に効率よく送達されることが観察されています(データ提供:国立がん研究センター 竹下文隆部門長、東京医科大学 落谷孝広教授)。
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<< AteloGene®のウェビナーを開催します >>
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<< 展示会出展のお知らせ >>
11月は下記の学会に出展予定です。会場での各種アテロコラーゲン製品の展示に加え、弊社研究員によるポスター発表も予定していますので、ぜひご来場ください。
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日本動物実験代替法学会 第37回大会
会 期:11月29日(金)~12月1日(日)
会 場:ライトキューブ宇都宮1階大ホール東
ブース:9
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